2026年においても、ゴム製品に対する輸入規制要件は世界の主要市場で継続的に強化されています。ゴム製品の主要な輸出先である欧州連合（EU）、北米、東南アジアでは、認証基準、化学物質規制、トレーサビリティシステム、通関ルールが相次いで更新されています。ゴムホース、シール材、工業用ゴム・プラスチック部品などの製品において、完全なコンプライアンス（法令順守）の達成が、市場参入および長期的な安定取引のための核心的な前提条件となっています。 EU市場 EUはゴム製品の全サイクルにおける安全監視を強化するため、GPSR（一般製品安全規則）を全面的に施行しました。REACH規則ではSVHC（高懸念物質）リストが253項目に更新され、制限物質に対して0.1%以下の厳しい制限が課されています。CEマーキング＋EU代理人（EU REP）の届出は、EU市場に参入するすべてのゴム製品に義務付けられています。さらに...
世界的なサプライチェーンの再編の中、中国は世界最大のゴム製品の生産・輸出国となり、自動車、産業、HVAC、食品、その他のグローバル産業を支える強力な競争力を備えています。その中核となる強みは、完全な産業チェーン、大規模かつ柔軟な生産、技術のアップグレード、完全なコンプライアンス、安定した納期、そしてカスタマイズされたソリューションにあり、海外バイヤーの多様なニーズに効果的に応えています。 中国は、原材料、設備、加工、試験、サポートサービスを網羅する、世界で最も完全なゴム産業チェーンを有しています。集積された産業レイアウトは、サポート効率を大幅に向上させ、総合的なコストを抑制することで、安定した供給と価格競争力を保証しています。 当社は、大規模な生産能力と柔軟な製造能力の両方を備えています。標準部品の大量注文に対応できるだけでなく、小ロットのカスタマイズ需要にも迅速に対応でき、欧米のサプライ...
食品および医療グレードのゴム製品は、安全性に関わる用途において極めて重要であり、非毒性、生体適合性、および規制遵守を保証するために世界的な基準への厳格な準拠が求められます。海外のバイヤーにとって、FDA、CE、REACHへの準拠を確認することは、市場への参入とリスク軽減のために不可欠です。 主要な認証要件 FDA（米国食品医薬品局）食品接触用途の繰り返し使用されるゴムについては、21 CFR 177.2600によって管理されています。これには、承認されたポリマー（EPDM、NBR、シリコーン、FKM）および添加剤のポジティブリストが義務付けられており、有害物質の溶出を防ぐための厳格な抽出および移行試験が必要です。医療グレードのゴムは、USP Class VI（生体適合性：細胞毒性、感作性、全身毒性がないこと）を満たす必要があります。 CEマーキング（EU準拠）食品接触用途については...
北米ゴム市場への参入にはFDA、UL、CSA認証市場参入、規制遵守、そして顧客からの信頼を得るためには、これは譲れない条件です。中国の製造業者として、当社はグローバル顧客向けに認証とメンテナンスのプロセスを効率化します。 FDA認証：食品および接触安全性食品、飲料、または医療用接触に使用されるゴムに必須。基本規格：21 CFR 177.2600主なテスト項目： ・移動度（水／3％酢酸／n-ヘキサン） ・重金属（鉛 ・抽出物および耐老化性FDA報告書、DoC、および施設登録食品接触用ゴム。 UL認証：米国安全基準適合 電気部品、工業部品、難燃性ゴム部品に必要。規格：UL 157（ガスケット／シール）。テスト対象範囲可燃性、電気絶縁性、経年劣化、圧縮永久歪みテスト、ドキュメント作成、UL認証／認定。 CSA認証：カナダの基準に準拠 カナダ市場への参入に関しては、CSA C22....
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